Clinical Research Associate (CRA)

Responsabilità

• Monitora i dati dei pazienti e le informazioni relative allo studio dei siti di studio clinico e alla partecipazione agli studi clinici.
• Si assicura che il ricercatore aderisca ai protocolli di ricerca, ai requisiti normativi e alle buone pratiche cliniche e fornisce input nel piano di convalida dei dati.
• Fornisce un monitoraggio tempestivo e accurato dei dati dei pazienti e delle informazioni relative allo studio da documenti di origine, registri di ricerca e visite in loco, ove applicabile.
• Monitora i siti di studio e la selezione delle strutture di audit.
• Conduce la selezione dei siti potenziali per valutare le loro capacità di condurre una sperimentazione clinica.
• Esegue la visita di avvio del sito, assicurando che il personale sia completamente addestrato sugli aspetti relativi alla prova.
• Applica le politiche e le procedure aziendali per risolvere una varietà di problemi.
• Contatto in...