Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)

Erbe • Tübingen, Baden-Württemberg, Germany • Posted June 24, 2026

Location Tübingen, Baden-Württemberg
Job Type Full-time
Category Business Operations Specialists
Posted June 24, 2026

Ihre Verantwortung

  • Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745
  • Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)
  • Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu verwendenden Prüfmitteln
  • Durchführung von elektrotechnischen und mechanischen Normprüfungen (z. B. Ableitstrom- und Spannungsfestigkeitsprüfungen) und Erstellung der dazugehörigen Nachweise
  • Erstellung von Normprüfberichten zum Nachweis der Normkonformität
  • Ansprechpartner der benannten Stelle bei der Prüfung von technischen Dokumentationen
  • sowie bei regulatorischen Fragestellungen aus der Entwicklung und der Produktion
  • Festlegung von Zulassungsstrategien für die Zulassung von Medizinprodukten
  • Ihre Qualifikationen

  • Erfolgreich ab...
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